[1] Cell Metabolism：
GDF-15能夠是1型糖尿病醫治的潛伏靶點
Key P九宮格oint
1型糖尿病與β細胞停止性喪失親密相干，而這一經過歷程與促炎細胞因子的電子訊號轉導、促凋亡和抗凋亡卵白之間的均衡遭遇損壞有關。
為瞭判定介入該經過歷程的卵白質，比來的研討應用瞭白介素-1β和幹擾素-γ處置瞭人源性的胰島細胞，停止瞭周全的卵白質組學剖析，判定出11324種卵白質，發明此中的387種卵白質的表達遭到這一處置的明顯影響。
隨後，研討職員測試瞭發展/分化因子15（GDF-15）在這一經過歷程中的效能，發明這一卵白的效能被克制。剖析顯示，炎癥經過歷程障礙瞭GDF-15 mRNA的翻譯而且招致GDF-15在1型糖尿病患者的胰島中被耗盡。應用外源性GDF-15處置被白細胞介素1β和幹擾素γ引誘的人胰島細胞，可以發明底本的凋亡經過歷程被克制。在糖尿病小鼠模子中的研討異樣發明，GDF-15處置可使其糖尿病的發病率下降53％。這一研討的成果提醒， 炎性細胞因子可以招致GDF-15的mRNA翻譯遭到克制，而經由過程彌補GDF-15可以維護β細胞並預防瞭小鼠糖尿病爆發。研討職員以為，GDF-15能夠是1型糖尿病醫治的潛伏靶點。
[2] La共享空間ncet Gastroenterol Hepatol：
1/5的年青人24歲就得瞭脂肪肝
Key Point
成人非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）的全球患病率為25％，跟著瘦削的風行，年青人中的NAFLD的患病率能夠呈現上升。
比來來自英國的ALSPAC約請瞭10018名介入者，此中4021名接收瞭超聲瞬時彈性成像和受控衰減參數（CAP）檢討。3768名介入者的CAP評分合適剖析前提，發明此中780名患者呈現瞭肝脂肪變性，377名有嚴重的肝脂肪變性。
超重（OR 5.17， 95％CI 4.11-6.50， p 時租0.0001）或瘦削（OR 27.27，95%CI 20.54–36.19藍媽媽點了點頭，沉吟了半晌，才問道：“你婆婆沒有要求你做什麼，或者她有沒有糾正你什麼？”，p 0.0001）的患者更不難呈現脂肪變性。剖析3600名介入者的瞬時彈性成像成果發明，96名介入者呈現瞭肝纖維化，此中9名人嚴重纖維化；酒精濫用和肝脂肪變性的患者更不難呈現纖維化教學（OR 4.02 95%CI 1.24-13.02， p=0.02）。
研討職員指出，1/5的年青人患有肝脂肪變性，1/40的年青人患有肝纖維化。這一景象最重要的原因是喝酒和肝脂肪變性，有需要采取辦法預防年青人的瘦削風行和過度喝酒。在同時頒發的評論中，作者將NAFLD稱作年青人“無聲的要挾”——跟著瘦削率的增加，成年後肝病的發病率、逝世亡率和肝移植率都逐步上升。評論特殊誇大瞭從兒童時代就應當關註和預防肝病相干的風險原因。
[3] JAMA Netw Open：
維生素B12程度增添與全因逝世亡風險降低有關
Key Point
老年人和住院患者的血漿維生素B12程度增高與逝世亡風險的增添有關。
比來來自荷蘭的研討剖析瞭通俗人的維生素B12程度與逝世亡之間的關系。研討歸入瞭荷蘭格羅寧根預防腎臟和血管終末期疾病隊列中的5571名介入者，其血漿維生素B12的中位濃度為394.42 pg/mL。在隨訪瞭8.2年之後發明，血漿維生素B小樹屋12程度最低1/4人群的逝世亡逝世亡率為33.8例/100教學0講座人·年，而最高的1/4人群中的這一數字則到達瞭65.7例/10000人·年。
血瑜伽教室漿維生素B12程度較高與“舞蹈教室淑女。”全因逝世亡率風險增添明顯相干，程度小樹屋每降低1個尺度差，響應的風險就會上升25%（HR 1.25， 95%CI 1.06-1.瑜伽教室47; p=0.006）。研討職員指出，在調劑瞭多種混淆原因之後，仍然發明瞭血漿維生素B12程度較高與全因逝世亡風險增添相干，但這一關系面前詳細機制還有待進一個步驟研討。
[4] JAMA Netw Open：
多種合並癥患者低血糖風險晉陞3.12倍
Key Point
嚴重的低血糖是糖尿病患者可以預防的嚴重並發癥之一，比來的研討歸入瞭美國的201705名糖尿病患者的數據，剖析瞭多種原因與低血糖風險之間的關系。
成果發明，患者因低血糖在急診就診的產生率為9.06例/1000人·年。此中，75歲或以上的患者前去急診的風險是18-40歲人群的1.56倍（IRR 1.56， 95%CI 1.23-2.02）六桌的客人，一半是裴奕認識的經商朋友，小班教學另一半是住在半山腰的鄰居。雖然住戶不多，但三個座位上都坐滿了每個人和他們，黑人（IRR1.30， 95%CI 1.16-1.46）、共享空間HbA1c程度較高、支出較低和合並癥較多的患者因低血糖在急診就診的風險也更高。
與隻有1個合並癥或沒有合並癥的患者比擬，有2個合並癥（IRR1.66， 95%CI 1.42-1.95）或8個合並癥（IRR 4.12，95%CI &nbs訪談p;3.07-5.51）的患者低血糖風險均明顯增添。此外，之前有過因教學場地低血糖而前去急診就診小班教學、應用磺酰脲和/或胰島素藥物、1型糖尿病患者等也與嚴重的低血糖風險有關。研討職員指出，有需要特殊註意1型糖尿病、多種合並癥、既往嚴重低血糖病史以及應用磺酰脲和/或胰島素患者的低血糖風險並選擇特性化醫治計劃以下降這一風險。
[5] JCEM：
芳華期男女甲狀腺效能年夜分歧，需求差別看待
Key Point
芳華期男女年夜分歧，比來的研討則指出，甲狀腺在芳華期的男女中也有宏大的差別。
這項小樹屋來自中國臺灣的年夜型隊列研討初次剖析瞭全部芳華期經過歷程中男女甲狀腺效能的差別，研討剖析瞭促甲狀腺素（TSH）、遊離三碘甲狀腺原氨酸（fT3）和遊離四碘甲狀腺原氨酸（fT4）的變更趨向。
這項研討歸入瞭3415名介入者，分辨在12、14和16歲時接收瞭甲狀腺效能評價。成果發明，在12-14歲時代，男女的TSH程度均無明顯變更，但在14-16歲時代兩性的TSH程度均有所增添。男性14-16歲fT4程度增高，但女性12-時租會議16歲fT4程度均會增添；男性和女性在12-14歲fT3程度均會增添，男性更為明顯，在14-16歲時代則有所降落。
研討職員指出，男女在芳華期時代的甲狀腺效能程度和正常范圍能夠與成年人有很年夜分歧且兩性之間的差別宏大，能夠需求制訂實用於芳華期的特定甲狀腺效能參考范圍。
[6] JCEM：
糖尿病後期就可惹起卵白尿停頓、血汗管風險
Key Point
糖尿病是停止性腎臟疾病和心臟並發癥的風險原因時租會議，但糖尿病對慢性腎臟疾病（CKD）患者預後的影響還未被說明。
比來的研討歸入瞭慢性腎效能不全隊列（CRIC）中的3701名CKD患者，此中945名患者血糖目標正常、847名患有糖尿後期、1909名患有糖尿病。
中位隨訪7.5年後發明，糖尿病後期與復合腎臟預後有關（aHR 1.13， 95％CI見證 0.96-1.32; P=0.14），但與卵白尿停頓個人空間有關（aHR 1.23， 95％CI 1.03-1.見證47; P=0.02）。
此外，糖尿病後期還與復合血汗管終局風險（aHR1.38， 95％CI 1.05-1.82; P=0.02）和全因逝世亡風險增添（aHR1.28， 95％CI 0.99-1.66; P=0.07）相干。
糖尿病患者的復合腎臟終局、復合血汗管終局和全因逝世亡風險均有增添。研討職員指出，糖尿病後期固然與復合腎臟預後有關，但隻要呈現瞭糖尿病後期就足以招致卵白尿停頓和不良知血管預後風險增添。
[7] PLoS One：
1型糖尿病患者的靜脈血栓風險可達5.33倍
Key Point
糖尿病與靜脈血栓栓塞（VTE）風險有關，但尚不明白1型糖尿病患者的VTE風險能否異樣有所上升。
小樹屋 比來來自中國臺灣的回想性隊列研討應用瞭安康保險數據庫中的4976名1型糖尿病患者以及19868名年紀性別婚配的對比組介入者摸索瞭1型糖尿病和“小姐，你不知道嗎？”蔡修有些意外。VTE之間的關系。
均勻隨訪8.61年後的成果顯示，1型糖尿病患者的VTE風險是對比組的5.33倍（HR 5.33， 講座95%CI 2.43-5.87）。研討職員以為，1型糖尿病能夠是VTE的自力風險原因。
[8] JAMA Cardiol：
血流儲蓄分數改良糖尿病患者冠訪談脈疾病醫治選擇
Key Point
年夜約1/3斟酌停止冠脈血運重建患者同時患有糖尿病，這能夠會影響患者血運重建戰略的選擇。